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1.
ABCD (São Paulo, Impr.) ; 28(1): 74-80, 2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-742762

RESUMO

INTRODUCTION: Gastric bypass is today the most frequently performed bariatric procedure,but, despite of it, several complications can occur with varied morbimortality. Probably all bariatric surgeons know these complications, but, as bariatric surgery continues to spread, general surgeon must be familiarized to it and its management. Gastric bypass complications can be divided into two groups: early and late complications, taking into account the two weeks period after the surgery. This paper will focus the early ones. METHOD: Literature review was carried out using Medline/PubMed, Cochrane Library, SciELO, and additional information on institutional sites of interest crossing the headings: gastric bypass AND complications; follow-up studies AND complications; postoperative complications AND anastomosis, Roux-en-Y; obesity AND postoperative complications. Search language was English. RESULTS: There were selected 26 studies that matched the headings. Early complications included: anastomotic or staple line leaks, gastrointestinal bleeding, intestinal obstruction and incorrect Roux limb reconstruction. CONCLUSION: Knowledge on strategies on how to reduce the risk and incidence of complications must be acquired, and every surgeon must be familiar with these complications in order to achieve an earlier recognition and perform the best intervention. .


INTRODUÇÃO: O bypass gástrico é hoje o procedimento bariátrico mais realizado, mas, apesar disso, várias complicações podem ocorrer com variada morbimortalidade. Provavelmente todos os cirurgiões bariátricos conhecem essas complicações, mas como a cirurgia bariátrica continua a se espalhar, o cirurgião geral deve estar familiarizado com essas complicações e seu manuseio. As complicações do bypass gástrico podem ser divididas em dois grupos: as precoces e tardias, tendo em conta o período de duas semanas após a operação. Este artigo irá focar as precoces. MÉTODO: Foi realizada revisão da literatura utilizando as bases Medline/PubMed, Cochrane Library, SciELO, e informações adicionais sobre sites institucionais de interesse cruzando os descritores: bypass gástrico AND complicações; seguimento AND complicações; complicações pós-operatórias AND anastomose, Roux-en-Y; obesidade AND complicações pós-operatórias. A língua usada para a busca foi o inglês. RESULTADOS: Foram selecionados 26 artigos que combinavam com os descritores. As complicações imediatas foram: fístula na linha de grampeamento, sangramento gastrointestinal, obstrução intestinal e reconstrução incorreta da alça em Roux. CONCLUSÃO: O conhecimento sobre as estratégias de como reduzir o risco e incidência das complicações deve ser adquirido ao longo do tempo, e cada cirurgião deve estar familiarizado com essas complicações, a fim de reconhecê-las precocemente e realizar a melhor intervenção. .


Assuntos
Animais , Feminino , Camundongos , Linfócitos B/fisiologia , Poli(ADP-Ribose) Polimerases/fisiologia , Formação de Anticorpos/efeitos dos fármacos , Formação de Anticorpos/genética , Apoptose/genética , Apoptose/imunologia , Linfócitos B/efeitos dos fármacos , Linfócitos B/metabolismo , Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos , Diferenciação Celular/genética , Sobrevivência Celular/genética , Imunoglobulina A/imunologia , /farmacologia , Camundongos Knockout , Família Multigênica , Proteínas de Neoplasias/genética , Proteínas de Neoplasias/metabolismo , Proteínas de Neoplasias/fisiologia , Poli(ADP-Ribose) Polimerases/química , Poli(ADP-Ribose) Polimerases/genética , Poli(ADP-Ribose) Polimerases/metabolismo , Homologia de Sequência
2.
Arch. Clin. Psychiatry (Impr.) ; 36(2): 43-47, 2009.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-515536

RESUMO

OBJETIVO:Conhecer as defesas utilizadas por mulheres com síndrome de Turner (ST) ou formas variantes para lidar com a doença. MÉTODO: Pesquisa qualitativa com desenho exploratório, não experimental. O instrumento consistiu em entrevista psicológica semidirigida, aplicada em 13 mulheres, cuja amostragem deu-se por saturação, as quais fazem acompanhamento semestral no Centro de Atendimento Integral à Saúde da Mulher. Os dados foram interpretados utilizando-se da abordagem psicodinâmica, aliada a um quadro eclético de referenciais teóricos para discussão no espírito da interdisciplinaridade. RESULTADOS: Essas mulheres apresentaram conflitos psicossociais como dificuldades de relacionamento interpessoal; sentimentos de resignação, raiva, impotência, desvalia e quadros de depressão. As defesas utilizadas foram: repressão, negação, anulação, fantasia, adaptação e sublimação. CONCLUSÕES:As mulheres com ST ou formas variantes têm de lidar com as intercorrências orgânicas e psíquicas da enfermidade provocando grande sofrimento que, frequentemente, dificultam uma inserção social mais sadia. Neste caso, os achados deste estudo poderão nortear acompanhamento psicológico ambulatorial concomitantemente ao protocolo clínico de rotina.


OBJECTIVE:To understand the defenses employed by women suffering from Turner syndrome (TS) and different ways of dealing with the disease. METHOD: Qualitative research with exploratory design, non-experimental. The instrument consisted of semi-conducted psychological interview, involving 13 women, undergoing semestral medical follow-up at the Women's Health Care Center, and whose sampling was determined by saturation. Data was interpreted using the psychodynamic approach along with an eclectic framework of theoretical references for discussion in the spirit of interdisciplinary approach. RESULTS:These women displayed psychosocial conflicts such as difficulties in interpersonal relationships; feelings of resignation, anger, impotence, devaluation and depression symptoms. Defenses used were: repression, denial, annulment, fantasizing, adaptation and sublimation. DISCUSSION: Women suffering from TS or variant forms must deal with the disease's organic and psychic implications that cause great suffering and often hinder a healthier social insertion. In this case, the study's findings can guide ambulatory psychological support concomitantly to the routine clinical protocol.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Formação de Anticorpos/genética , Mecanismos de Defesa , Pesquisa Qualitativa , Síndrome de Turner/genética , Síndrome de Turner/psicologia
3.
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-19450

RESUMO

Association of HLA-DR2 genes/gene products has been shown with pulmonary tuberculosis (PTB) patients in India. In the present study, the influence of HLA-DR2 and non-DR2 genes/gene products on immunity to tuberculosis has been studied. Plasma samples of -DR2 positive patients (active and inactive TB) showed a higher antibody titre to Mycobacterium tuberculosis culture filtrate antigens than non-DR2 (-DR2 negative) patients. Immunoblot analysis revealed a trend towards an increased percentage of DR2 positive patients recognizing 38, 32/34 and 30/31 kDa antigens of M. tuberculosis than DR2 negative patients. A low spontaneous lymphoproliferative response (without antigen stimulation) was seen in HLA-DR2 positive active TB patients than HLA-DR2 negative patients. However, the antigen stimulated lymphocyte response was higher in the -DR2 positive patients (active and inactive TB) when compared to non-DR2 patients. Further, an inversional correlation between antibody titre and spontaneous as well as antigen induced lymphocyte response (measured by 3H thymidine uptake and expressed as counts per minute) was seen in HLA-DR2 positive active PTB patients than non-DR2 patients. The present study suggests that HLA-DR2 genes/gene products may be associated with a regulatory role in the mechanism of disease susceptibility to tuberculosis. The genes while augmenting the humoral immune response, they suppress the spontaneous and antigen induced lymphocyte response in -DR2 positive patients with active disease.


Assuntos
Adulto , Formação de Anticorpos/genética , Antígenos de Bactérias/imunologia , Células Cultivadas , Feminino , Antígeno HLA-DR2/genética , Humanos , Linfócitos/imunologia , Masculino , Infecções por Mycobacterium não Tuberculosas/genética , Mycobacterium tuberculosis/imunologia , Tuberculose Pulmonar/genética
6.
Rev. med. (Säo Paulo) ; 71(8): 116-21, set.-dez. 1992.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-136552

RESUMO

As imunodeficiencias primarias (ID) sao classificadas em ID humorais, celulares, combinadas (humorais e combinadas), de fagocitos e complemento. A Sindrome de Imunodeficiencia Combinada Severa discutida na presente monografia, e uma doenca rara com comprometimento da imunidade celular e humoral, cuja heranca e auto-somica recessiva ou ligada ao cromossomo X. Sao varios os defeitos descritos que levam a SCID: bloqueio das "stem cells", bloqueio da maturacao das celulas T e anormalidades da membrana celular. As principais manifestacoes clinicas sao os processos infecciosos recorrentes associados alteracoes cutaneas, pulmonares, de trato digestivo, com evolucao grave (meningite, sepsis). Os exames laboratoriais mostram linfopenia (20 por cento), niveis de imonuglobulinas baixos e ausencia de resposta linfoproliferativa "in vitro". A terapeutica de reposicao de imunoglobulinas esta indicada e a correcao definitiva pode ser obtida atraves do transplante de medula ossea ou terapia genica (na deficiencia de Adenosina Deaminase)


Assuntos
Humanos , Pré-Escolar , Criança , Imunidade Celular/genética , Formação de Anticorpos/genética , Técnicas In Vitro , Síndromes de Imunodeficiência/patologia , Imunoglobulinas/deficiência , Linfócitos B/patologia , Linfócitos T/patologia , Síndromes de Imunodeficiência/diagnóstico , Síndromes de Imunodeficiência/genética , Síndromes de Imunodeficiência/terapia
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